岗位职责
1、熟悉车间生产工艺流程，熟悉GMP对车间生产现场相关要求；
2、全面负责车间日常工作跟进，人员管理工作，负责对本部门各岗位人员的工作进行安排、指导、督促及考核；
3、 负责车间文件的修订（操作文件、管理文件与实际生产相符性的调整）；
4、负责车间清洁验证的开展工作（包含风险评估）；
5、 车间异常情况的处理，报告；
6、车间人员的日常培训（SOP、SMP、安全、工艺规程）；
7、 生产现场的管理。

任职要求
1、大专及以上学历，从事药品生产、药品质量监督相关工作2年及以上；
2、具有强烈的事业心和责任感，严于律己；
3、有较强开拓创新意识及协调沟通、组织能力。

联系我时，请说是在鹰潭人力资源网上看到的，谢谢！