岗位职责：
（1）依据国家法律法规、公司相关制度，协助分离车间人员、设备、物料、环境、安全等管理工作，根据生产计划，组织生产及生产过程中的质量控制，完成人血白蛋白、球蛋白、凝血因子类生产交付；
（2）组织班组长完成生产前检查及准备工作；
（3）组织班组长完成当班的工作任务；
（4）及时对工作场所进行清场，并对相关记录的进行填写；
（5）对使用的设备、仪器的维护和保养，并填写保养记录；
（6）对生产过程中出现的问题及时汇报，进行分析和解决。
任职要求：
（1）本科及以上学历，医药、生物或生物医学等相关专业；
（2）具备5年以上制药行业，其中3年以上生物制药及无菌制剂行业生产经验；
（3）对药品国内外相关法规、标准、指南、指导原则及GMP体系熟悉，了解GMP核查及批签发流程；
（4）有较强的团队管理能力，抗压力强，工作计划.协调能力强； 
（5）优先录用条件：硕士以上学历，有3年以上生物制药行业无菌制剂QA工作经验者或2年以上生物制药行业质量团队管理经验者优先考虑

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