体系GMP专员
(1人)
5-7K元/月
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{bc_job_count}个职位
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保障福利
- 高薪职位
- 每周双休
- 公积金
- 年假
- 年终奖
- 工作餐
- 公费培训
- 标准工时
- 优质企业
- 社会保险
- 全勤奖
- 加班费
- 五险一金
- 包吃包住
- 节日福利
职位详情
岗位职责
1.负责生产现场的日常巡査,监督各工序按工艺流程、岗位规程规范及安全生产执行,检查6S规范落实情况,确保现场合规运行。
2.负责客诉调查及生产过程异常处理,组织原因分析,制定改善措施并跟踪落实,形成闭环管理。
3.负责车间各类文件、记录的管理与优化,包括记录更新、体系文件修订、FDA生产记录指令单制订及记录填写指导,确保文件记录的完整性、准确性和合规性。
4.负责验厂应检资料的整理、补充与完善,协助车间准备验厂所需文件及记录,保障验厂顺利通过。
5.负责监督各项整改措施的落实情况,定期整理并发布整改通报,推动问题及时解决。
6.完成上级领导临时安排的其他工作任务。
岗位要求:
1、大专及以上学历,食品、药品相关专业
2、具有3年以上食品、药品或快消品生产企业质量体系管理工作经验;
3、熟悉验厂应检生产资料的准备工作;
4、熟悉生产现场的合规性管理。
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