岗位职责：
1.贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章，起草及修订质量管理体系文件，并指导和监督制度的执行。
2.监督、检查和指导药品、医疗器械等商品的采购、收货、验收、养护、仓储、销售、复核、运输、售后等环节，对存在或反馈的质量疑问进行指导和处理，留存相应记录。
3.负责维护质量管理基础数据，包括经营范围、销售数量控制、资质有效期等，建立质量档案并动态管理。
4.负责药品、医疗器械等商品质量查询和质量投诉的调查、处理。
5.负责药品、医疗器械等商品的召回/追回，及全过程的监督及记录。
6.收集和分析药品、医疗器械等质量信息，准确、及时传递与反馈。
7.检查和督促各岗位做好各种质量记录，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。
8.参与内审、外审及风险评估等工作。
9.协助开展质量培训。
10.参与验证相关设施设备，根据验证参数修订操作规程，指导相关使用人员合理使用设备。
11.其他应当由质量管理员岗位履行的职责。
岗位要求：
1.具有主管检验师职称，或者具有检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业）
2.大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称
3.具有3年及以上检验相关工作经历。
4.岗位基础能力：
（1）熟悉Word、Excel等办公软件，电脑操作熟练；
（2）工作认真负责，能吃苦耐劳，有良好的沟通能力及团队协作能力；
（3）身体健康无传染病，思维敏捷；
（3）服从分配，按时完成上级领导指派的工作；
（4）认同公司的文化和宗旨。

﹃福利﹄
保险 ：养老、工伤、失业，医疗
﹃作息﹄
8:30—12:00 13:00—17:30
周末双休 节假日按法定休假

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