岗位职责：
1、负责编写并维护质量监督组所有文件，确保符合GMP要求。
2、负责制剂车间质量监督组日常管理工作。
3、负责公司制剂产品投诉、召回、退换货管理。
4、负责药品不良反应监测管理。
5、负责客户投诉的后续处理。
6、完成部门领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、药学或相关专业；
3、工作5年以上，并有质量监督管理1年以上工作经验；
4、熟悉掌握我公司中国、欧盟、美国、WHO GMP；
5、能够熟练掌握质量管理文件，生产工艺及标准操作规程。

联系我时，请说是在鹰潭人力资源网上看到的，谢谢！