工作内容：
1.解ICH、FDA、欧盟法规，熟悉报批工作程序。 
2.每月收集新的药品政策法规并汇总分析。 
3.编写和修订工厂主文件。 
4.编写产品DMF文件和CEP申报资料等。 
5.办理产品出口所需的各项证明性文件。 
6.按照集团国际合作部要求提供产品相关资料。 
7.协助完成官方和客户审计工作。
任职要求：

****不限；制药相关专业本科以上学历；拥有英语六级证书；有良好的沟通能力和团队精神；

应届生表现优异亦可考虑

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