岗位职责
1、药物分析或相关专业大学本科或以上学历，有两年以上药物研发质量研究工作经验； 
2、能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法； 
3、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求和指导原则等；独立完成质量研究部份申报资料的撰写； 
4、能够根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告； 
5、能独立或指导完成日常药物研发分析工作； 
6、具备团队合作精神及高度责任心。

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