一、QC检验工作：
1.严格按照GMP法规和公司SOP要求，完成原料药、中间体、成品的日常检验工作。
2.负责常规项目的检验，如：理化项目、含量、鉴别等。
3.准确、及时地记录检验数据，撰写检验报告，确保所有记录真实、完整、可追溯，对异常检测结果进行初步分析调查与反馈。
4.参与实验室的日常管理，包括标准品、试剂、耗材的管理，以及实验室环境卫生维护、废弃物合规处理等，保证实验室有序运行。
二、其他
1.参与偏差调查、OOS/OOT结果的处理。
2.完成上级交办的其他相关任务。
任职要求
1.学历专业：本科及以上学历，药物分析、药学、中药学等相关专业。
2.工作经验：拥有1年以上药品QC检验工作经验，熟悉GMP规范，能独立完成常规检验操作。

3.技能要求：
3.1掌握药品理化检验，具备扎实的分析化学知识，了解《中国药典》（现行版）中相关检测标准；
3.2 能规范填写检验记录与报告，具备良好的数据整理与分析能力。
4.素质要求：
4.1有较强的质量意识与责任心，对待检测工作严谨细致；
4.2有学习意愿，愿意主动学习医药研发技术，并参与研发相关探索性工作，持续提升自身检验能力；
4.3具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，乐于积极参与公司文化活动，能通过积极参与公司活动，主动融入团队氛围，与公司共同成长。
?优先考虑条件（加分项）：
1.有参与过方法验证、方法转移或稳定性研究经验者优先。
2.具备良好的数据分析和问题解决能力，能熟练运用办公软件处理数据者优先。

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