岗位职责：
1.参与药品开发项目的调研立项。
2.协助负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作。
3.协助设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，撰写及整合药品注册申报资料。
4.协助药品审批及生产过程中的相关工作。
5. 协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。

任职要求：
1. 药物分析、分析化学、中药学、药学等相关专业，本科以上学历，2年以上相关工作经历。
2. 熟悉使用实验室的检验仪器和相应的化学试剂基本知识。
3. 熟悉质量研究相关法规和指导原则以及文献查询。
4.具备良好的沟通协调与表达能力、执行能力、良好的跨部门合作能力、文件撰写能力，熟练操作各种办公软件，如 Word、Excel、PowerPoint 等。
5.具备较强的责任心，工作认真仔细，积极主动，能够承受一定的工作压力。
6.接受应届生。



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