1、对接政府职能部门，办理相关注册批件的核发、变更、药品补充申请申报工作；
2、建立和监督药品GMP体系的执行和建设情况；
3、指导产业板块三个药厂的规范建设；
4、具备一定的文件起草能力。
要求：
1、医药相关专业本科毕业；
2、熟悉GMP相关知识、药品管理法等相关法规；
2、具有两年工作经验。

联系我时，请说是在鹰潭人力资源网上看到的，谢谢！